Шизофрения может быть связана с активными мутациями в целом ряде
генов, нарушая течение биохимических реакций, жизненно важных для
нормального развития мозга.
 (картина : Эдвард Мунк, «Крик»)
Шизофрения –
крайне сложное заболевание, вызывающее мании и фобии, галлюцинации и
нарушения мышления. Природа ее до сих пор остается загадкой для науки –
ученые и сегодня дискутируют о роли органических нарушений и генетики в
развитии шизофрении. Между тем, проблема отнюдь не маргинальная: этой
болезнью страдают не менее 1% взрослого населения Земли.
Некоторые специалисты считали, что генетические исследования помогут
выделить ген или набор генов, мутации в которых и приводят к развитию
болезни. Но вышедшие на днях результаты работы сразу двух групп ученых
показывают, что «генетическая подпись» шизофрении намного сложнее.
Зафиксированные изменения затрагивают десятки, а то и сотни генов,
работа которых нарушается вставками или делециями (выпадениями)
фрагментов ДНК.
Такие мутации можно найти и у обычных людей – но у шизофреников они
встречаются намного чаще. Проведя анализ ДНК 150 больных и 268
здоровых, ученые обнаружили их у 15% шизофреников и лишь у 5% здоровых
людей. А если речь идет о больных с детства, то вставки и делеции
обнаруживаются уже у 20%. При этом каждая такая мутация уникальна, так
что весь их набор у каждого больного неповторим. Но точно можно
сказать, что большинство мутировавших генов так или иначе связаны с
развитием и жизнедеятельностью мозговой ткани.
В исследовании было охвачено 24 генов, но ученые уверены, что речь
стоит вести о намного большем количестве, что должны подтвердить
дальнейшие исследования.
| 
